阳江肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测，跟市面上其他基因检测有什么不一样？
- 主要区别在于检测的广度与深度。本项目不仅覆盖近两万个基因的外显子区域，还整合了HRD状态、MSI、TMB等多个重要指标的评估，提供一份较为全面的肿瘤分子特征分析，信息维度更丰富。
- 如果我对检测结果有疑问，或者想找别的专家再看看报告，该怎么办？
- 您完全有权寻求第二诊疗意见。我们可以为您提供完整的检测报告和数据，方便您咨询其他专家。同时，我们的解读医生或遗传咨询师也愿意就您提出的具体疑问进行进一步的沟通和解释。
- 一次性付两万七，能开发票吗？发票项目开什么？
- 当然可以，我们会提供正规的增值税发票。发票项目通常开具为“基因检测服务费”或“技术咨询服务费”等。如果您有特殊开票要求（如单位报销需要），请在下单前与财务或您的服务顾问沟通确认，以确保发票内容符合您的需求。请注意，这是自费项目的发票，不能用于医保报销。
- 检测做完后，如果未来有新药上市，我的结果还能用上吗？
- 这是一个很好的问题。您的检测数据（原始数据或报告）应妥善保存。当有新的靶向药物上市或新的基因-药物关联被发现时，您可以咨询医生或检测机构，他们可以基于您已有的检测数据，进行二次解读，判断您是否符合新药的潜在适用条件，这避免了重复检测的必要。
- 如果我想取消检测或者退款，流程是怎样的？
- 如果您在样本寄出或送达实验室前决定取消，可以申请退款，但可能会涉及已发生的物料及服务费用。具体退款政策与流程，请您详细查阅服务协议或直接联系客服处理。
用户评价 (8条，均分4.9)
穿刺取样时，最怕的是感染和种植转移。看到医生铺了那么大一块无菌单，所有器械都是独立包装现拆的，操作时护士配合递东西也严格无菌，我心里这块石头就落地了。细节见真章，这种对无菌原则的严格遵守，比说多少安慰的话都让人放心。
机构回复
您观察得非常专业！严格的无菌操作和防止种植转移是我们的底线要求，是检测安全的基本保障。能得到您从专业角度（或细心观察）的肯定，我们倍感鼓舞。我们会毫不松懈地坚持这一标准。
报告整体不错，找到了可靶向的突变。但有一点，报告里推荐的某个靶向药，国内还没上市，只能走海外途径，这让我们有点不知所措。虽然报告注明了‘仅供参考’，但希望以后能更突出或分类标注哪些药国内已获批、哪些在临床、哪些是海外，这样我们和医生沟通时更有重点。
机构回复
非常感谢您指出的这个关键点。您说得非常对，药物可及性是临床决策的重要考量。我们会在后续的报告优化中，重点加强对药物上市状态（中国/海外）、医保情况等信息的分类和标注，使其更清晰、更具实操性。
作为术后复查项目，本以为是常规操作。但客服在回访时，详细询问了我最近的复查结果（比如CT影像结论），并基于我最初的基因报告，帮我分析了新发现结节的可能原因，提供了后续观察重点的建议。这种结合最新临床信息的深度跟进，远超我的预期。
机构回复
感谢您对我们深度服务的认可。我们倡导“检测-临床”相结合的综合分析模式，希望能在您不同的治疗阶段，提供更具针对性的参考。很高兴能为您带来超预期的体验。
体检发现异常指标后来做检测。环境设施确实高大上，像五星级酒店大堂。服务人员态度极好。但对我来说价格确实偏高，虽然知道技术成本在那里。另外，报告里的“临床意义未明变异”部分，虽然解释了，但我还是有点担心，希望能有更长期的跟踪解读服务。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们定价基于先进的检测平台、严格的质控与专业的分析解读团队。关于“意义未明变异”，随着科研进展其临床意义会逐渐明晰，我们建议您定期复查，并欢迎您随时通过我们的客服平台咨询最新研究进展。
爸爸确诊胃癌晚期，医生建议做基因检测看看有没有机会。我们选了你们家，主要是看中覆盖的基因全。结果出来真的找到了一个罕见的突变，有对应的临床试验可以尝试申请。这给了我们全家一丝希望，感觉没有在黑暗中乱撞了。
机构回复
感谢您分享这段经历。在艰难时刻，能为患者和家庭带来新的治疗方向和希望，正是我们工作的意义所在。预祝叔叔能成功入组临床试验，取得好的疗效！
检测本身是好的，但感觉整个流程环节有点多，从申请到拿到最终报告，要和不同的人对接（顾问、客服、解读医生）。虽然都挺专业，但如果能有一个更主要的对接人全程跟进，对我这种怕麻烦的人来说可能更省心。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。您关于“专属个案管理”的建议非常有价值，我们正在评估优化服务流程的可能性，以期为用户提供更整合、高效的服务体验。
流程比预想的方便很多。从申请到寄送采样盒，客服解释得很清楚，连怎么保存组织样本都一步步教。快递上门取件，不用自己跑。报告出来得也挺快，手机上就能查，看不懂的地方还有电话解读服务。整体没添什么麻烦，对病人和家属来说很省心。
机构回复
感谢您的认可。我们始终致力于优化检测流程，提供清晰的指引与便捷的物流服务，确保样本安全高效送达实验室。您的满意是我们持续进步的动力，后续如有任何解读或医疗需求，我们的团队将持续为您提供专业支持。
咨询过程挺愉快的，顾问响应快。不过感觉他们的线上系统还有提升空间，比如查看报告时，有些关联的基因信息要点开好几层，对老年人不太友好。希望界面能更简洁直观一点。
机构回复
感谢您提出的产品体验建议。我们已经将优化线上报告查看界面、简化操作流程列入改进计划，力求让所有年龄段的用户都能便捷地获取信息。
相关搜索
阳江万核医学基因检测中心
广东省阳江市江城区仙踪路181号
